Национална администрација за медицинске производе је 2. објавила „Мишљења о имплементацији „вештачке интелигенције+надзора лекова““ (у даљем тексту „Мишљења“), фокусирајући се на кључне задатке реформе надзора над лековима, са циљем модернизације надзора над лековима, и предлажући седам кључних правца регулативе за следећу фазу дигитализације. На основу новог тренда развоја технологије вештачке интелигенције, предложено је пет кључних задатака за јачање основне подршке „вештачка интелигенција+надзор над лековима“.
У Мишљењу се предлаже да се до 2030. године успостави прелиминарни интегрисани иновациони систем надзора над дрогом и вештачке интелигенције и у основи формира механизам рада и управљања „вештачка интелигенција+надзор дрога“. База за подршку рачунарске снаге ће бити интензивнија и ефикаснија, а формираће се-квалитетни скупови података, вертикални велики модели и интелигентни агенти који задовољавају потребе интелигентног надзора. Вештачка интелигенција ће се ефикасно примењивати у сценаријима као што су преглед и одобрење, надзор и инспекција, инспекција и праћење и владине службе. Ефикасност сарадње између људи{6}}машина ће бити значајно побољшана, а дигитална интелигентна надзорна способност пуног животног циклуса достићи ће нови ниво. До 2035. године, у основи ће се формирати нови образац интелигентног управљања безбедношћу лекова вођен дигиталном интелигенцијом, интелигентном агилношћу, аутономном контролом и еколошком сарадњом.
