Отпорност бактерија на антибиотике један је од највећих изазова у области медицине. Универзитет Јешива Алберт? Истраживачи Ајнштајн медицинског колеџа развили су нову генерацију антибиотских једињења која неће изазвати отпорност бактерија и могу се безбедно применити на људско тело. Релевантно истраживање објављено је у најновијем броју часописа Јоурнал оф цхемицал биологи.
Ова једињења углавном циљају две "озлоглашене" бактерије??? Вибрио цхолерае, који изазива колеру, и Есцхерицхиа цоли 0157:х7, која потиче од загађивача хране, изазивају око 110.000 болести и 50 смртних случајева у Сједињеним Државама сваке године.
Већина антибиотика у почетку делује добро и може скоро у потпуности да убије ћелије које нападају. Међутим, кроз мутацију и притисак на преживљавање најспособнијих који намећу антибиотици, многе бактеријске ћелије увек могу избећи смрт, размножавати се у великом броју и развити сојеве отпорне на лекове.
Студију је спровела папрат? Предвођен др Шелманом, он верује да антибиотици који могу да смање инфективност бактерија, али неће убити бактерије, могу смањити ризик од резистенције на лекове у будућности. Претходне студије су такође доказале да бактерије комуницирају једна са другом кроз генерисање и детекцију сигналних молекула званих самоиндуктори (који могу координисати експресију бактеријских гена и прилагодити неке процесе укључујући примену токсичности). Овај процес се назива „осетљивање кворума“. Сојеви којима недостаје сенсинг кворума изазивају мање озбиљне инфекције. Стога је ометање утврђивања кворума постало правац напора.
Поред убијања Вибрио цхолерае и Есцхерицхиа цоли, истраживачи су имали за циљ да поремете способност бактерија да комуницирају путем откривања кворума. Истраживачи су открили да је бактеријски ензим мтан повезан са синтезом самоиндуктора који играју кључну улогу у откривању кворума. Дизајнирали су ензимски агенс. У поређењу са природним ензимским агенсом мтан, мтан се може ближе комбиновати са дизајнираним агенсом. Овај агент ће увек "закључати" мтан и забранити му да повећава снагу откривања кворума.
У овој студији, Шелман и колеге су тестирали три једињења која блокирају канале за откривање кворума. Ова три једињења су моћна у ремећењу кворумског сенсинга код Вибрио цхолерае и Есцхерицхиа цоли. Да би знали да ли ће бактерије развити отпорност на лекове, истраживачи су тестирали аналоге следећих 25 генерација две бактерије. Резултати су показали да је 26. генерација била осетљива на антибиотике као и прва генерација.
Шелман ове објекте назива трајним антибиотицима. Он верује да многи други агресивни бактеријски патогени??? Стрептоцоццус пнеумониае, Неиссериа менингитидис, Клебсиелла пнеумониае и Стапхилоцоццус ауреус експримирају мтан и стога могу бити осетљиви на ова једињења.
Шелман је развио више од 20 моћних мтан инхибитора, од којих се сви могу безбедно користити код људи, јер је мтан бактеријски ензим и његово спречавање нема утицај на људски метаболизам.
