Тумор садржи милионе ћелија карцинома, а његов раст може заузети више простора у телу да изазове притисак на околну структуру. Укључује случајни развој од места одакле креће. С обзиром на то да је велике судове са снажним зидовима и густим ткивима попут хрскавице често тешко прерасти у туморе, тумори обично расту дуж ГГ, најмањег пута отпора. ГГ куот ;.
У овом тренутку то значи да се тумор развио у прави рак, односно инвазивни рак, што значи да су ћелије карцинома инфилтриране са места где настају на дубље место. За инфилтрирајући рак, главни узрок смрти од карцинома је предност метастазирања у ћелијама карцинома. Према статистикама, 90% смрти од рака узроковано је метастазама. Тешко је лечити метастатски рак, а плућа су често место метастазирања тумора у клиници.
Истраживање је открило да ћелије карцинома имају тенденцију да буду ГГ; припремљене ГГ; за метастазе рака. На пример, пре миграције плућних метастаза, неки цитокини повезани са тумором пребачени су у плућно ткиво ГГ „отворили територију и проширити земљиште ГГ“, а главни задатак био је сузбијање антитуморских имуних ћелија плућа.
Ген Цхен: од рака до метастаза рака, имунске ћелије постају пријатељи
Поред тога, под утицајем тумора, тело ће такође мобилизовати мијелоидне ћелије у плућно ткиво. На пример, хематопоетске матичне ћелије и хематопоетске матичне ћелије у сржи мишева који носе туморе се шире и улазе у плућа пре ћелија тумора и диференцирају се у имуносупресивне мијелоидне ћелије.
На основу овога, тим који је предводила професорка Росандра Каплан са Националног института за рак Сједињених Држава (НЦИ) покушао је да трансформише мијелоичне ћелије и објавио је снажне сигнале против рака на одредиште за пренос ћелија карцинома користећи карактеристике њиховог лаког да сакупи нишу пре метастаза и тако постигне дугорочни ефекат инхибиције метастаза карцинома.
Истраживачи су започели са ИЛ-12, једним од цитокина који производе мијелоидне ћелије. Генерално, када се појаве инфекција и тумор, миелоидне ћелије ће произвести ИЛ-12, активирати Т ћелије и ћелије природних убица (НК), појачати ИФН γ реакцију, повећати презентацију антигена и смањити ангиогенезу. Односно, миелоидне ћелије би могле да помогну телу у борби против рака, али под контра-тумором инхибирају имуни систем и даље промовишу метастазе рака.
Тако су истраживачи одлучили да присилно појачају способност мијелоидних ћелија да луче ИЛ-12 и обнове њихову способност против рака. Током експеримента, истраживачи су користили карактеристике мијелоидних ћелија да би се лако окупиле на местима тумора и метастаза и генетски их модификовале да би прекомерно изразиле ИЛ-12. Трансформисане мијелоидне ћелије називају ИЛ 12 гемис.
Резултати су показали да је метастаза тумора инхибирана и да се тумор ин ситу смањио код мишева који су носили тумор и који су третирани гемисом. Поред тога, истраживачи су открили да је гемис лучио ИЛ-12 ин ситу и пре метастазних ниша, регрутовао и активирао антитуморске имуне ћелије и преокренуо имуносупресивно микро окружење нише пре метастаза.
У даљим студијама, истраживачи су комбиновали гемис са хемотерапијом, ресекцијом тумора или имунотерапијом Т-ћелија, показујући значајне антитуморске ефекте. Нарочито у комбинацији са хемотерапијом (циклофосфамид), раст тумора се контролише већ дуже време (тумор се неће поновити више од 100 дана након лечења).
Рак метастаза је узрок смрти већине пацијената са раком. Од контрасурекције до контра-шеме, рак и рак морају искусити дуготрајну игру. Ако ГГ куот; контра реакција ГГ куот; метастаза рака може се реализовати што је пре могуће, то ће донети и више могућности за лечење карцинома.
