Генерална канцеларија Националне здравствене комисије недавно је издала Обавештење о даљем унапређењу управљања лечењем тешких дечијих болести, предлажући оснивање експертске групе за дијагностику и лечење сродних болести, успостављање и унапређење система контроле квалитета тешких дечијих болести, формулисање индикаторе контроле квалитета сродних болести на основу дијагнозе и смерница за лечење и клиничких стаза и редовно спроводи послове контроле квалитета. Медицинске установе треба да формирају групу за контролу квалитета за тешке болести деце.
Обавештење захтева да сви локалитети благовремено анализирају структуру оболелих од пребачених пацијената, утврде неадекватности дисциплинског система, ојачају капацитете слабих дисциплина и допуне слабости система здравствене службе кроз изградњу регионалних центара , медицински конзорцијуми, подршка партнера и друге мере. Истовремено, медицинско особље треба да буде свесније ране дијагнозе и лечења, а ране случајеве тешких болести код деце треба на време открити. Ако се формира одређена медицинска установа и група за сарадњу са дијагностиком и лечењем за тешке дечије болести, водећа јединица треба да ради са јединицама чланицама групе на формулисању одговарајућег система рада групе за сарадњу према различитим болестима, појашњавању поделе одговорности. , поравнати процес рада, поједноставити медицинске процедуре и учинити да масе „мање трче, а не више“. Релевантне медицинске установе треба да успоставе мултидисциплинарни механизам рада дијагнозе и лечења, да дефинишу водећу специјалност према врсти болести и да обезбеде да се дијагноза и лечење пацијената „управља и неометано“ током целог процеса.
У Обавештењу је истакнуто да релевантне медицинске установе треба да се позивају на националне смернице за клиничку дијагностику и лечење, смернице за употребу лекова, клиничке путеве итд., да формулишу и прецизирају спецификације дијагнозе и лечења сродних болести, да уграде дијагнозу и спецификације лечења у информације. систем медицинских установа са електронском медицинском документацијом као језгром, промовишу изградњу базе знања, ојачају функцију интелигентног прегледа и промовишу разумну инспекцију, рационалну употребу лекова и разумно лечење. У Обавештењу је наглашено да треба да придајемо велики значај управљању регистрацијом информација. До јуна 2020. сви региони би требало да заврше пристајање портова за информације, реализују аутоматско прикупљање података и смање оптерећење медицинског особља које попуњава податке. Неименоване медицинске установе се подстичу да активно учествују у регистрацији информација. Достављање података и резултати анализе квалитета користиће се као важни референтни индикатори за динамичко прилагођавање одређених здравствених установа.
