РАС (КРАС, НРАС и ХРАС) је најчешћа породица мутацијских гена у туморима. Рас ген је такође први идентификовани хумани онкоген, који се може поделити на КРАС, НРАС и ХРАС. Открио га је Роберт Веинберг 1982. године.
Као најчешћи онкоген у хуманим туморима, рас протеин кодиран мутацијом рас гена спречава ГТП да се трансформише у ГДП, што резултира конститутивном активацијом Раф киназе у ћелијама. Када је РАС активиран, може активирати неколико низводних сигналних путева, укључујући сигнални пут МАПК, сигнални пут ПИ3К и сигнални пут рал ГЕФ-а. Ови сигнални путеви играју важну улогу у промовисању опстанка ћелија, пролиферације и ослобађања цитокина.
Најчешће РАС мутације биле су рак панкреаса (97,7%), рак дебелог црева (52,2%), мијелом (42,6%), аденокарцином плућа (30,9%) итд. Међутим, тако важна и раширена мутација рас гена, после више од 30 година истраживања, још увек нема ефикасног лека који циља РАС. Будући да је тешко развити инхибиторе Рас, РАС је такође означен као непатентни лек.
Цхен Ген: нова технологија осваја најтежи ген за рак, од потешкоће до нове наде
Недавно је истраживачки тим са Универзитета у Леедсу открио слабост мутираног протеина, што је донело наду у развој нових и моћних лекова. Међу њима, истраживачи Универзитета у Леедсу у потпуности користе патентно афинирану биотехнолошку платформу школе молекуларне и ћелијске биологије и дају пуну предност њеним предностима како би тачно лоцирали доступни лек [ГГ] куот; поцкет [ГГ] куот; на протеин, како би се спровео ефикасан третман.
Истраживачи верују да им ова чињеница омогућава да докажу да афинска технологија може имати тако огроман утицај и донијети велике користи када је у питању лијечење изазовне патологије. Пронашли смо мале молекуле који се везују за Рас, па ће у следећих неколико година бити узбудљив процес истраживања ових малих молекула и развоја ефикасних лекова.
Вреди напоменути да су тренутно многе граничне терапије чији је циљ Рас лекови у различитим правцима у раној фази предклиничких и клиничких испитивања. На пример, Амген је објавио податке највишег нивоа клиничког испитивања фазе И свог инхибитора КРАС амг510 на годишњем састанку АСЦО 2009. године. Поред тога, амјин је најавио најновије појачало Р [ГГ]; Д Напредак амг510 на вцлц2019. Подаци показују да амг510 има добру ефикасност, сигурност и толеранцију у циљању НСЦЛЦ пацијената са КРАС Г12Ц мутацијом.
Може се предвидети да ће континуирани напредак у истраживању нових метода за решавање РАС-а не само да ће убрзати истраживање и развој нових лекова, већ ће и помоћи произвођачима лекова да прегледају одговарајуће субјекте у клиничким испитивањима, пруже пацијентима сигурност и ефикасност. специфичних терапијских лекова, помажу у прегледавању пацијената који могу имати користи, побољшавају терапеутски ефекат и смањују медицинске трошкове.
